Abstract FR:

Le systeme centrosome-microtubules gouverne de nombreux aspects de l'activite cellulaire, en particulier le caractere polarise de cette activite. Il a de plus la propriete de se dedoubler de maniere controlee au cours de chaque cycle cellulaire grace a un mecanisme de duplication du centrosome. Il constitue ainsi la base structurale du fuseau mitotique. Des centrosomes isoles a partir de cellules d'origines variees sont capables de declencher le developpement parthenogenetique de l'ovocyte de xenope. Nous avons montre que les centrosomes de cellules humaines en phase g0, g1 ou g2 du cycle cellulaire ont la meme activite parthenogenetique, que des centrosomes peuvent etre inactifs et qu'une relation structure-activite peut etre etablie. Nous avons developpe un systeme acellulaire dans lequel la duplication de centrosomes heterologues a ete obtenue: une correlation entre la duplication en milieu acellulaire et la competence parthenogenetique d'un centrosome a pu etre etablie, apportant ainsi la premiere evidence experimentale que lors de l'induction parthenogenetique, la duplication du centrosome injecte est requise pour l'obtention du premier clivage de l'ovocyte. On doit imaginer que chacun des centrioles du centrosome heterologue dirige l'assemblage d'un centriole de xenope et que le premier fuseau mitotique de segmentation est forme par deux centrosomes chimeres. De maniere remarquable, le test parthenogenetique ne requiert pas de barriere d'espece stricte. Cependant, nous avons pu observer que des centrosomes de drosophile (et les spb de levure) sont inactifs en parthenogenese. Le test parthenogenetique pourrait par consequent permettre de caracteriser les composants actifs du centrosome capables de complementer l'ovocyte de xenope. D'autre part, des activites candidates pour participer a l'assemblage des procentrioles pourront etre mises en evidence a partir du test de duplication dans un systeme acellulaire