Abstract FR:

Le premier volet des etudes presentees dans cette these concerne les reorganisations structurales qui interviennent chez les plantes superieures et les algues vertes, en particulier lors d'un desequilibre d'excitation des deux photosystemes; ce processus, connu sous le nom de transition etat i-etat ii, est associe au transfert d'une fraction de l'antenne collectrice d'energie vers le photosysteme le moins excite. Il s'avere que cette regulation concerne aussi l'organisation des transporteurs d'electrons dont la modulation permettrait une adaptation du mode de fonctionnement de la photosynthese aux besoins energetiques de la cellule. La transition a l'etat ii correspondrait a une modulation de formes supramoleculaires de la chaine, permettant le basculement d'un mode de transfert lineaire associe a la synthese de sucres, a un mode de transfert cyclique permettant la synthese exclusive d'atp dans des conditions de deficit energetique de la cellule. Le deuxieme volet de ce travail concerne l'etude des modifications associees a la gametogenese chez l'algue verte c. Reinhardtii. On observe alors une inactivation de la photosynthese associee a la disparition selective du complexe cyt. B6/f qui assure le transfert d'electrons entre les deux photosystemes, ce processus est induit par l'augmentation du taux d'erreur de traduction que nous avons mise en evidence dans les cellules de gametes. Il est de plus, etroitement regule par le niveau d'energie disponible dans la cellule. La disparition du complexe cyt. B6/f est correlee a l'apparition d'une nouvelle forme proteique soluble, m, de 1 million de p. M. Est composee de deux sous-unites dont les caracteristiques d'expression sont celles d'un produit nucleaire. Les conditions d'apparition et de disparition du complexe cyt. B6/f et de m sont complementaires. Nous avons montre une parente antigenique de m avec les sous-unites chloroplastiques transmembranaires du complexe cyt. B6/f. La fonction de la proteine m dans le processus de destruction du complexe cyt. B6/f est discutee en comparaison avec les modes d'action d'autres proteines de regulation du type chaperonine ou ubiquitine