Abstract FR:

Nous avons evalue le role des systemes cholinergiques dans la regulation des etats de vigilance chez le rat, par une approche pharmacologique et lesionnelle. Nos resultats montrent que : 1. La micro-injection de carbachol (un agoniste cholinergique mixte) dans la formation reticulee pontique (frp) peut augmenter la duree de sommeil paradoxal (sp) ou la duree de veille. Les sites a partir desquels le sp est accru sont en majorite situes dans la frp ventro-mediane au noyau trigeminal. La plupart des micro-injections ont cependant ete sans effet. 2. L'administration repetee de dfp (un anticholinesterasique ; 0,2 mg/kg/jour, s. C. ) augmente la duree de veille et la proportion du sp au sein du sommeil. Ces effets s'amplifient au fil des injections et deviennent maximaux quand l'inhibition des cholinesterases dans la frp et les noyaux cholinergiques pedonculopontique (ppt) et laterodorsal devient maximale. Quand les animaux sont soumis a une privation selective de sp (6h par reveils manuels), ils font plus de tentatives d'entree en sp que les animaux temoins pendant la privation, et, a son terme, ils passent plus rapidement en sp. Au contraire, l'injection de scopolamine (un antagoniste muscarinique ; 0,25 et 0,75 mg/kg, i. P. ) reduit a) la duree de sp spontane et b) la propension au sp au cours et a l'issue d'une privation selective de sp. 3. La lesion excitotoxique du ppt ne perturbe pas le rythme veille-sommeil (teste 2 et 3 semaines apres la chirurgie), quelle que soit l'importance de la perte de neurones cholinergiques. Neanmoins, quand ces neurones sont detruits a plus de 60%, les animaux font moins de tentatives d'entree en sp pendant la privation et presentent un rebond de sp reduit. Ces resultats confirment l'implication de la transmission cholinergique dans les mecanismes du sp chez le rat et mettent en relief l'interet de la methode de privation de sp pour reveler les effets de traitements cholinergiques sur le sp.