Abstract FR:

Les elements pia (particules intracisternales de type a) appartiennent a une famille de retrotransposons endogenes hautement reiteres dans le genome murin. Ils sont principalement exprimes au cours des premiers stades de l'embryogenese et dans les cellules tumorales. De nombreux travaux attestent de l'importance du niveau de transcription des genes pia dans l'activite transpositionnelle de ces elements genetiques. Dans ce contexte, et suite a des observations faites au laboratoire qui suggerent un effet activateur du produit de l'oncogene v-ki ras sur la transcription des genes pia, nous avons montre que le promoteur present dans le ltr de ces retroelements etait active par cet oncogene. Des deletions du ltr pia nous ont permis d'identifier l'element de reponse comme etant un element de reponse a l'amp-c (cre). L'activation de ce motif par l'oncogene ras semble mediee par le produit du proto-oncogene c-jun (une des cibles nucleaires preferentielles des proteines ras) plutot que par la proteine creb qui se lie specifiquement sur les cres. L'etablissement de lignees cellulaires transformees par v-ha ras suggere que, meme si un proto-oncogene ras est moins efficace qu'un gene ras active pour la stimulation d'un ltr pia, l'activation d'un motif cre par ras n'est pas dependante de la transformation par cet oncogene. En etendant cette etude aux ltrs de quatre retrovirus complexes de mammiferes (les virus de visna-maedi, hiv-1, htlv-1 et hfv), nous avons observe que trois de ces promoteurs retroviraux etaient actives par les produits des genes v-ha ras et c-jun. Nos resultats, hormis la demonstration que les proteines ras sont capables d'activer des sequences cre et la consequence de ce fait pour la transduction des signaux impliquant ras, suggerent le role cle de ras dans l'activation potentielle de certains retrovirus et retrotransposons avec toutes les consequences pathologiques qui en decoulent