Abstract FR:

Dans ce travail, nous avons analysé l'action suppressive des cellules d'un hybridome T exprimant des récepteurs FC gamma, producteur d'IgG-BF, (T2D4. C1) sur la production d'IgG par des cellules d'hybridomes B. Le système expérimental consiste en la co-culture de différents clones d'hybridomes B (producteurs soit d'IgG (H et L) (UN2. C3), soit uniquement de chaines L (UN2. C17. K1) avec T2D4. C1 ou avec D10C5 (ce dernier est un hybridome T n'exprimant pas de récepteurs FC gamma et ne produisant pas d'IgG-BF). Nous avons montré que seul T2D4. C1 inhibe la sécrétion des IgG par les cellules UN2. C3, par l'intermédiaire d'un facteur soluble ; cette inhibition résulte d'une diminution de la stabilité des ARNM codant pour les chaines H et L d'IGG. Les cellules de l'hybridome B variant (UN2. C17. K1) n'exprimant plus de chaines H d'IgG, sont par contre insensibles à l'action suppressive des cellules T2D4. C1 : dans les mêmes conditions expérimentales, leur production de chaines L reste inchangée. Ces résultats suggèrent qu'une molécule d'IgG complète est nécessaire pour observer l'action suppressive des cellules T2D4. C1. Les modalités de l'inhibition, dépendante donc de la présence de cellules exprimant des récepteurs FC gamma et productrices d'IgG-BF, en tant qu'effectrices, et de la production d'IgG par les cellules-cibles, suggèrent que le facteur soluble responsable de l'inhibition est un IgG-BF