Abstract FR:

Une proteine en solution interagit avec les ions presents en solution par des interactions a la fois specifiques et non specifiques. Pour etudier les interactions non specifiques en solutions concentrees, nous avons developpe de nouvelles methodes d'analyse combinant approches structurales et thermodynamiques: pression osmotique, diffusion centrale des rayons x (avec le rayonnement synchrotron de lure, orsay) et modelisation par ordinateur. Ces travaux ont permis d'expliciter les bases moleculaires de la transparence du cristallin (article n#o 1). En effet, le cristallin est forme d'empilement de cellules qui contiennent des concentrations elevees de proteines specifiques appelees cristallines. Ce sont ces concentrations elevees qui procurent au cristallin l'indice de refraction qui lui permet de jouer un role de lentille. Mais si les cristallines diffusaient independamment, tant de lumiere serait diffusee que le cristallin serait opaque. Nous avons pu montrer que ce sont les interactions electrostatiques repulsives entre alpha-cristallines qui rendent compte de la transparence. Nous avons aussi pu mettre en evidence des interactions attractives probablement liees au phenomene de cataracte froide, dans le cas des gamma-cristallines. Enfin, nous sommes en mesure de rendre compte de la pression osmotique colloidale a partir des interactions entre proteines. Une hypothese pour l'origine du gradient de concentration en proteines dans le cristallin en decoule immediatement (article n#o 2). Les premieres mesures sur des melanges d'alpha- et de gamma-cristallines confirment l'hypothese