Abstract FR:

Les recepteurs couples aux proteines g forment une famille de proteines membranaires qui permettent la propagation de l'information extracellulaire a l'interieur de la cellule par la genese d'une signal intracellulaire. Nous nous sommes attaches a caracteriser la desensibilisation aigue d'un recepteur couple a la phospholipase c, le recepteur de la vasopressine v1a. La desensibilisation aigue du recepteur v1a a ete etudiee apres expression du recepteur dans des ovocytes de xenopus laevis. Nous avons montre que le recepteur subissait une desensibilisation homologue et heterologue rapide et puissante. La capacite maximale de reponse des cellules exprimant le recepteur v1a est fortement diminuee apres activation de la proteine kinase c par des phorbols esters ou des analogues du diacylglycerol. L'injection dans l'ovocyte du domaine catalytique de la proteine kinase c conduit a la diminution de la capacite de reponse des cellules, denoncant l'implication potentielle de cette kinase dans le processus de desensibilisation. L'expression de mutants de deletion du recepteur v1a nous a permis d'evaluer l'importance de la partie carboxyl-terminale du recepteur dans l'activation et la desensibilisation des signaux intracellulaires. Ce travail indique que la plus grande partie de ce domaine intracellulaire ne semble pas etre la cible des mecanismes de desensibilisation homologue et heterologue. Enfin nous avons mesure la phosphorylation du recepteur v1a exprime de maniere stable dans des cellules hek 293. La stimulation par la vasopressine induit une rapide et forte incorporation de phosphate dans la proteine receptrice. Cette phosphorylation peut etre reproduite partiellement lors de la stimulation d'un recepteur muscarinique endogene couple a la voie de la phospholipase c. L'activation de ce meme recepteur muscarinique conduit a une desensibilisation heterologue du signal calcium induit par la stimulation du recepteur v1a exprime dans les cellules hek 293.