Abstract FR:

La therapie genique apparait, de plus en plus, comme une solution envisageable pour vaincre les maladies hereditaires comme la mucoviscidose par exemple. L'objectif de ce travail est la synthese de composes pouvant favoriser la transfection d'un gene correcteur a travers les membranes cellulaires. Le premier chapitre bibliographique fait le point sur la therapie genique et sur les differents vecteurs non-viraux deja connus. Les deux chapitres suivants sont consacres a la synthese de composes susceptibles d'etre utilises comme vecteurs non-viraux de transfection. Les premieres evaluations de la capacite de transfection y sont egalement presentees. Puis nous ferons le bilan de ce travail et evoquerons les perspectives qui en resultent.