Abstract FR:

Les etudes concernant le regulon ethanol d'aspergillus nidulans ont ete centrees sur l'elucidation des mecanismes d'induction et de la repression catabolique. L'induction est sous le controle du gene autoregule alcr codant pour un activateur de la transcription, contenant une structure affine de l'adn. Cette structure est un enchainement de six cysteines similaires au motif a zinc de la proteine gal4. La modelisation de cette region nous a permis de proposer une structure helice-coude-helice. La proteine alcr est indispensable pour l'expression des genes alcr (alcool deshydrogenase i) et alda (aldehyde deshydrogenase). L'expression de la region affine de l'adn de la proteine alcr chez escherichia coli a permis la localisation des cibles specifiques de la proteine alcr sur son propre promoteur qui expliquent ainsi l'autoregulation du gene. Des cibles specifiques de la proteine alcr sur le promoteur du gene structure alca ont egalement ete identifiees ayant la meme sequence consensus ccgca. Cependant, aucune cible n'a ete trouvee dans le promoteur d'alda. Un modele d'interaction entre la proteine alcr et l'adn du promoteur d'alca a ete propose. Le travail a elucide le mecanisme de regulation de la repression catabolique du regulon ethanol exercee par la proteine a doigt a zinc crea. Les cibles de cette proteine ont ete localisees sur les promoteurs des genes alcr et alca, contenant la sequence ccccpuc/#g(at). En utilisant une souche exprimant constitutivement la proteine alcr, l'action de repression catabolique par un mecanisme de double blocage transcriptionnel du gene regulateur et des genes de structure suggere par les experiences in vitro a pu etre verifie in vivo