Analyse de la biodiversité cellulaire de l'ectomésenchyme pulpaire et du rôle propre de Msx2 lors du développement et de la réparation dentinaire
Institution:
Paris 7Disciplines:
Directors:
Abstract EN:
Odontoblast is the dental cell which responsible to dentine secretion. Msx2 gene invalidation induces defects in dentinogenesis process. Indeed, mice lacking the homeobox gene exhibited a root dysmorphology associated to odontoblast embedded within an "osteodentin", normally noticeable in the reparative process. This work shows the impact of Msx2 in the ectomesenchymal cells fate during the postnatal dentinogenesis. Sclerostin, product of the sostdcl gene and expressed by osteocytes, is known as key regulator of differentiation in osteogenesis by inhibiting Wnt/β-catenin pathway. Analysis of the two cell marker's common to both odontogenesis and osteogenesis support the existence of cellular biodiversity in dental pulp according crown and root compartment. The model for pulp healing permit to complete the first investigations on several cell contingents in dental pulp, depend upon molecular expressions profiles. Our investigations characterize two "sub-tissues" in the pulpal ectomesenchyme, a concept which the ultimate goal is to adapt to clinical practice through a research applied for vital pulp-therapy.
Abstract FR:
L'odontoblaste est la cellule dentaire responsable de la sécrétion de la dentine. L'invalidation du facteur de transcription Msx2 révélait un dysfonctionnement notable du processus de dentinogénèse. Une dysmorphie radiculaire associée à un enfermement des odontoblastes dans une « ostéodentine », normalement rencontrée au cours des processus de réparation, est présente chez les animaux invalidés pour Msx2, Msx2-/-. Ce travail démontre l'impact de l'homéogène dans le déterminisme de la cellule ectomésenchymateuse lors de la dentinogenèse postnatale. La sclérostine exprimée par les ostéocytes, est connue dans l'ostéogénèse comme élément-clé de différenciation par son action inhibitrice de la voie Wnt//β-catenine. L'analyse de ces deux marqueurs cellulaires communs à l'ostéogenèse et l'odontogénèse sous-tend l'existence d'une biodiversité cellulaire de la pulpe dentaire selon la couronne et racine dentaire. La modélisation des schémas physiologiques par la technique d'effraction pulpaire permet de compléter les données antérieures sur la présence de plusieurs contingents cellulaires dans la pulpe dentaire, fonction de leurs signatures moléculaires. Nos investigations caractérisent une dualité tissulaire dans le même ectomésenchyme pulpaire, concept dont le but ultime est d'être transposé en clinique par le truchement d'une recherche appliquée en biothérapie pulpaire.