Abstract FR:

Le récepteur de la (pro)rénine (PRR) est un composant essentiel du système rénine-angiotensine (SRA) tissulaire et nos travaux montrent que l’expression de PRR est augmentée dans des modèles d’hypertension et de néphropathie diabétique. Nous montrons également que PRR est abondamment exprimé dans le cerveau au niveau des neurones, et que la forme mutante de PRR responsable d’un retard mental lié à l’X et d’épilepsie, se comporte comme un dominant négatif et inhibe la différenciation neuronale induite par le Nerve Growth Factor sur un modèle de cellules neuroendocrines. De façon surprenante, l’expression de PRR est élevée dans les cellules souches embryonnaires (CSE) de souris, tandis que l’expression des autres composants du SRA est indétectable, suggérant une fonction de PRR indépendante du système rénine angiotensine. Nous montrons par transfection de small hairpin RNA (shRNA) dans des cellules souches embryonnaires in vitro que l’inhibition de l’expression de PRR provoque une diminution drastique des facteurs de transcription Oct4, Sox2 et Nanog impliqués dans le maintien de la pluripotence et l’auto renouvellement de ces cellules, résultant en une différentiation des CSE. Inversement, la surexpression de PRR dans les cellules souches embryonnaires permet leur maintien à l’état indifférencié en l’absence de Leukemia Inhibitory Factor, facteur soluble indispensable au maintien de la pluripotence des cellules souches en culture. De plus, la coinfection de PRR soluble avec Oct4, Sox2, Klf4 et c-myc dans les fibroblastes embryonnaires de souris augmente le nombre ainsi que la taille des colonies de fibroblastes reprogrammés et ayant un phénotype de cellules souches positif en phosphatase alcaline et SSEA-1. Tous ces résultats suggèrent que PRR peut être impliqué dans le contrôle de l’expression des gènes de pluripotence et pourrait donc jouer un rôle dans la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches