Abstract FR:

Le génome humain encode 3 familles d’interféron : les interférons de type I (IFN/), de type II (IFN), de type III (). Chez l’homme, les interférons de type I sont divisés en 16 sous-types très conservés, nommé IFN/. Ces cytokines se lient au récepteur à l’interféron de type I constitué de deux sous-unités IFNAR1 et IFNAR2 induisant la même voie de signalisation Jak/Stat. Cependant le mécanisme moléculaire par lequel différents interférons agissent avec des activités biologiques différentes reste inconnu. La première partie de mon travail est axée sur l’impact de la densité des récepteurs sur le potentiel biologique des différents sous-types d’interférons. Puis j’ai étudié l’implication d’une voie alternative à la voie des Stats dans le fort potentiel apoptotique et antiprolifératif de l’IFN. Enfin, la dernière partie de ma thèse traite de la contribution des gènes ISRE- et GAS-dépendant dans la suppression de la croissance cellulaire induit par l’interféron