Abstract FR:

Le but de ce travail est la mise au point d'une methode simple permettant de detecter des variations de la resistance des jonctions intercellulaires cardiaques sous l'effet d'actions pharmacologiques. La resistivite interne ri, somme des resistivites jonctionnelle et cytoplasmique en serie, est mesuree sur une portion de fibre de purkinje de dimensions connues ou la resistance extracellulaire (en parallele avec la resistance interne) est rendue tres elevee par du mannitol. La fibre est placee dans un dispositif experimental comprenant un compartiment central (gap) large de 2 mm ou circule le mannitol isotonique et deux compartiments lateraux perfuses par une solution de tyrode (simple sucrose gap). La difference de potentiel provoquee par une impulsion sous-liminaire de courant appliquee de part et d'autre du gap est mesuree au moyen de deux microelectrodes intracellulaires placees a proximite des cloisons du compartiment test central. Lorsque les trois compartiments sont perfuses par une solution physiologique, ce dispositif permet de mesurer l'effet de substances appliquees dans le compartiment central sur la vitesse de conduction. L'heptanol applique dans le compartiment central a des concentrations superieures a 7. 10##4 m provoque un bloc de conduction. Avec 3,5. 10##3 m la resistivite interne augmente de 800% en moyenne. Ces effets sont reversibles. Des augmentations de ri de 20 a 140% localisees au compartiment central suffisent pour bloquer la conduction, mais lorsque l'heptanol (1,75 a 3,5 mm) est applique sur toute la fibre, ce bloc n'apparait qu'a des augmentations de ri superieures a 400%. La ouabaine appliquee dans le compartiment test, produit un bloc de conduction a des concentrations superieures a 5. 10##7 m. A 10##6 m, elle augmente ri jusqu'a 3 fois sa valeur initiale en 4 a 5 heures. Comme avec l'heptanol, ri a un peu plus que double au moment du bloc. La carbamyl-beta-methylchol