Contribution a l'etude des proteines regulees par la symbiose ectomycorhizienne. Caracterisation des proteines membranaires et parietales de l'ectomycorhize d'eucalyptus globulus - pisolithus tinctorius
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Les recherches, presentees dans ce memoire, s'inscrivent dans le cadre des etudes visant a determiner la fonction de certaines proteines regulees par la symbiose (proteines sr) durant le developpement de la mycorhize d'eucalyptus globulus - pisolithus tinctorius. L'analyse comparative des proteines fongiques par electrophorese mono- et bidimensionnelles de l'interface symbiotique a permis de degager des resultats experimentaux sur la biosynthese des proteines membranaires et parietales lors de la mycorhization. La composition proteique des membranes symbiotiques est qualitativement peu affectee par le developpement de la symbiose. Par contre, la synthese globale des proteines membranaires d'origine fongique est fortement stimulee. Le taux de synthese totale des proteines parietales fongiques est lui aussi fortement stimule dans les tissus symbiotiques. Parmi les polypeptides parietaux regules par la symbiose, un polypeptide de 32 kda, c32, localise dans la paroi et secrete dans le milieu exterieur du mycelium libre de p. Tinctorius, presente une concentration 2-3 fois plus elevee dans les parois ectomycorhiziennes. L'augmentation de c32 est accompagnee d'une diminution de la concentration et de la synthese d'un autre polypeptide acide parietal fongique, c95. Celui-ci constitue le polypeptide le plus abondant dans la paroi fongique de p. Tinctorius. Il s'agit d'une mannoproteine dont les residus mannose sont localises en fin de chaine glycosylee. Les etudes realisees ont mis en evidence une relation entre des proteines sr stimulees ou reprimees lors du developpement de l'ectomycorhize d'eucalyptus et des proteines parietales et secretees fongiques/ il reste a determiner dans quelle mesure ces modulations des proteines superficielles de la paroi conditionnent la cascade d'evenements moleculaires aboutissant a la symbiose.