Abstract FR:

De nombreuses etudes ont etabli l'implication de la serotonine dans la regulation cardiovasculaire. Cependant, les structures centrales qui participent a cette fonction sont mal connues, de meme que le type(s) de recepteurs mis en jeu. Ces considerations nous ont amenees a etudier chez le rat, le role specifique des terminaisons serotoninergiques issues du ganglion plexiforme (gp) et se projetant dans le nfs. Les effets cardiovasculaires de la lesion de cette voie laissent a penser qu'elle exerce une influence depressive sur la pression arterielle. Nous avons ensuite cherche a identifier les recepteurs de la 5-ht a l'origine de ses effets cardiovasculaires au niveau du nfs. Deux approches ont ete utilisees: a) l'administration d'agonistes et d'antagonistes directement dans le nfs pour determiner les effets cardiovasculaires de la stimulation ou du blocage de telle ou telle classe de recepteurs; b) l'ablation unilaterale du gp combinee a l'autoradiographie quantitative afin de preciser la localisation de ces recepteurs par rapport aux afferences vagales. Ces travaux ont montre que l'action hypotensive de la 5-ht est due a la stimulation de recepteurs 5-ht2 postsynaptiques. Par contre, l'effet presseur resulte de l'activation de recepteurs 5-ht3 presynaptiques sur des afferences vagales. La meme approche a permis de montrer que les recepteurs 3-ht2 sont hypersensibles chez les rats spontanement hypertendus (shr)