Abstract FR:

Dans le cadre des interactions entre le systeme endocrinien et le systeme nerveux central, les strogenes sont connus pour interferer avec la transmission dopaminergique dans le striatum, une structure des ganglions de la base impliquee dans le controle des fonctions sensori-motrices. L'utilisation de cultures primaires de neurones du striatum a permis de montrer que le 17-beta oestradiol agissait directement sur les cellules cibles de cette structure en modifiant les proprietes des recepteurs aminergiques couples a l'adenylate cyclase (dont la stimulation entraine des augmentations ou des baisses de la production d'amp cyclique). Le steroide, en agissant par l'intermediaire de son recepteur nucleaire, est susceptible de modifier a la fois la densite des sites recepteurs (beta-adrenergiques, en particulier) et les caracteristiques fonctionnelles des proteines g (liant le gtp) de transduction membranaire couplees a ces recepteurs. Dans un premier temps, la recherche de la nature des modifications biochimiques des proteines g de transduction induites par le 17-beta stradiol nous a conduit a analyser les effets d'activateurs de proteines kinases (enzymes conduisant a la phosphorylation des proteines) a (dependant de l'amp cyclique) et c sur les differentes sous-unites constitutives des proteines g