Abstract FR:

Nous nous interessons aux mecanismes cellulaires et moleculaires impliques dans la determination et la differenciation des oligodendrocytes. Dans la premiere partie, nous avons comparee l'expression de l'epitope o4, identifiant des progeniteurs oligodendrocytaires chez l'embryon de poulet, aux marqueurs plp/dm20 et rapdgf, decrits chez les rongeurs, afin de determiner s'ils identifient une population unique de precurseurs. Nous demontrons, qu'a e6,5, ces trois marqueurs sont strictement exprimes au meme niveau dans la zone ventriculaire ventrale, suggerant l'existence d'une population unique. Dans la deuxieme partie, nous avons analyse l'expression du gene mbp, codant une proteine majeure de la myeline, en utilisant une lignee de souris transgenique chez qui, une large part du promoteur mbp controle l'expression du gene rapporteur lacz. Nous avons observe que le transgene est exprime tres tot dans les cellules neuroepitheliales du tube neural, suggerant qu'il revele une etape precoce de la determination du lignage oligodendrocytaire. Les resultats obtenus dans la premiere partie de notre etude et ceux obtenus par d'autres travaux, indiquent que la specification du lignage oligodendrocytaire s'opere initialement dans les regions ventrales du tube neural. Nous avons analyse, chez l'embryon de poulet, l'effet de la ventralisation precoce du tube neural sur la differenciation des oligodendrocytes. Les explants de chorde et de floor plate greffes en position dorsale du tube neural induisent le developpement de precurseurs oligodendrocytaires dans le neuroepithelium situe sous la greffe. De plus, in vitro, des fibroblastes de caille surexprimant le signal ventralisant sonic hedgehog induit la differenciation d'oligodendrocytes dans des territoires du tube neural normalement depourvus de telles potentialites. Ces resultats montrent que l'emergence du lignage oligodendrocytaire est lie a l'etablissement de la polarite dorso-ventrale du tube neural.