Abstract FR:

Les mecanismes de la regulation par les recepteurs glutamatergiques de type nmda de la liberation de 3h-da nouvellement synthetisee ont ete etudies dans des zones striosomales et matricielles de striatum de rat, in vitro. L'augmentation de la liberation de 3h-da induite par le recepteur nmda est plus marquee dans la partie matricielle du striatum que dans la partie striosomale. Les recepteurs nmda mis en jeu sont localises (i) presynaptiquement, sur les terminaisons dopaminergiques, (ii) sur des cellules responsables de composantes inhibitrices gabaergique et opiacee de type kappa, insensibles a la tetrodotoxine (ttx), suggerant l'existence d'une liberation dendritique de gaba et de dynorphine. Dans les striosomes seulement, il existe des mecanismes indirects supplementaires opiace non-kappa et gabaergique, sensibles a la ttx. Les antagonistes dopaminergiques de type d1 ou d2 potentialisent la liberation de 3h-da induite par le nmda, de facon plus marquee dans les zones striosomales, les antagonistes d2 mettant en jeu la composante gabaergique et non la composante opiacee. Ces resultats soulignent le role modulateur de la dopamine sur les voies de sortie du striatum ainsi que l'importance fonctionnelle de la compartimentation du striatum dans les mecanismes d'integration