Abstract FR:

L'approche que nous avons suivie pour etudier la recombinaison homologue chez bacillus subtilis concerne d'une part l'isolement de nouveaux mutants affectes dans ce processus et d'autre part l'etude des mecanismes moleculaires intervenant lors de la transformation, par l'etude quantitative des differents types de recombinaison. Le premier mutant deficient pour la recombinaison isole nous a permis d'identifier le gene dinr qui code une proteine similaire a la proteine lexa, le represseur ds genes du reseau sos chez escherichia coli. Nous avons montre que l'expression de dinr est induite apres l'introduction de dommages dans l'adn et lorsque les bacteries realisent la transformation. Ce gene est autoregule, et il regule l'expression des genes dinc et reca. Nous avons pu montrer que la reponse sos est regulee par les genes reca et dinr. Cependant, l'induction de ces genes lors de la transformation necessite, outre le produit des genes reca et dinr, l'activite d'un autre gene exercant probablement un controle positif sur la transcription de reca et dinr. Le deuxieme mutant isole et etudie est affecte dans la synthese de la flagelline. Chez ce mutant, c'est par l'alteration des fonctions de la flagelline qu'un effet sur la recombinaison a pu etre visualise lors de la transformation. La participation de la flagelline dans le complexe proteique necessaire au passage de l'adn du milieu exterieur vers le cytoplasme des cellules lors de la transformation est suggeree. Nous nous sommes egalement interesses a determiner la proportion ds differents types d'evenements possibles lors de la transformation des cellules par un plasmide replicatif. Apres transformation de la souche sauvage avec un plasmide portant des sequences homologues au chromosome bacterien, l'etablissement du plasmide sous forme libre est l'evenement le plus frequent