Abstract FR:

Chez le rat age de 2 jours, avant la closure (perte de l'aptitude a la capture des macromolecules par l'epithelium intestinal), la moitie du plutonium (pu) ingere est retenue dans le jejunum, dans les enterocytes renfermant un systeme canaliculaire apical (sca). Le pu est ensuite excrete dans la lumiere intestinale apres migration des cellules vers le sommet des villosites. La vitesse de cette migration est identique a celle mesuree apres marquage par la thymidine tritiee. Les cryptes peu invaginees et la retention du pu sur toute la hauteur des villosites de l'ileon expliquent la pathologie induite apres l'ingestion de 122kbq de pu. Chez le primate, la closure est effectuee avant la naissance. Cependant, une retention significative du pu ingere est observee dans l'ileon des animaux ages de moins de 6 mois. La presence d'un sca dans les enterocytes de l'ileon explique le transfert du pu et sa retention dans les macrophages sous epitheliaux. Apres l'age de 6 mois, l'absorption et la retention intestinale du pu deviennent similaires a celles mesurees chez l'adulte. Chez le cobaye age de 2 jours, le pu est egalement retenu dans les macrophages et non dans les cellules epitheliales. Il disparait de ce compartiment selon une fonction exponentielle du temps suivant l'ingestion avec une periode voisine d'une semaine. Ainsi, selon l'espece animale, la closure n'est pas systematiquement associee a la disparition du sca. Dans le cadre de la radioprotection, les resultats obtenus contribuent a une meilleure estimation des risques associes a l'ingestion d'emetteurs alpha peu absorbables