Abstract FR:

Nous avons etudie l'influence de divers ligands, specifiques aux differents sous-types de recepteurs 5-ht, sur le cycle veille-sommeil, en grande partie grace a une methode d'analyse automatique. En premier lieu, nous avons etudie les variations du cycle veille-sommeil, chez le rat en conditions de laboratoire. L'analyse nous revele d'ne part la necessite d'utiliser un test non parametrique pour traiter les resultats de ce type d'etude et d'autre part, que les differents etats n'ont pas la meme distribution circadienne. La ritanserine, antagoniste selectif des recepteurs 5-ht#2/5-ht#1#c, accroit le pourcentage d'ondes lentes au detriment du sommeil paradoxal et de l'eveil. Il semble donc que les recepteurs 5-ht#2/5-ht#1#c soient impliques dans la regulation du cycle veille-sommeil. L'ondansetron, antagoniste des recepteurs 5-ht#3 et le mcpbg, agoniste partiel des recepteurs 5-ht#3 augmentent l'eveil non actif, tandis que le 2-methyl-5-ht, agoniste total des recepteurs 5-ht#3, le diminue. Les effets observes ne sont que faiblement significatifs, ce qui nous conduit a penser que l'inhibition de l'eveil non actif n'est qu'un effet indirect de l'activation des recepteurs 5-ht#3. Le cp-94. 253, agoniste des recepteurs 5-ht#1#b, induit entre autres, une augmentation de l'eveil et une abolition totale du sommeil paradoxal, a l'instar des agonistes des recepteurs 5-ht#1#a. Ces deux sous-types de recepteurs semblent jouer un role important dans la regulation du sommeil paradoxal