Abstract FR:

La recombinaison meiotique necessaire a la segregation correcte des chromosomes homologues lors de la premiere division de meiose est initiee par des cassures double brin (cdbs) de l'adn. Ces cdbs apparaissent transitoirement au cours de la prophase de meiose i chez s. Cerevisiae et sont reparees par recombinaison homologue. L'etude de ce mecanisme a fait l'objet d'une partie de ce travail de these. Ce processus fait intervenir les produits de nombreux genes, notamment ceux du groupe d'epistasie rad52. L'implication des produits de ces genes, dont les mutants sont sensibles aux rayons x et deficients pour la recombinaison en mitose et en meiose, dans le processus de recombinaison lors de l'etape d'echange de brin entre les deux chromosomes homologues, a ete montre in vivo et in vitro. La caracterisation, presentee ici, d'un mutant de la grande sous-unite du complexe rpa, necessaire in vitro a la stimulation de la reaction d'echange de brin, a permis d'impliquer ce complexe dans la reaction in vivo en meiose. Les phenotypes de ce mutant similaires a ceux presentes par les mutants du groupe d'epistasie rad52 suggerent que cette proteine est impliquee dans la meme etape que les autres membres du groupe. Dans une seconde partie, nous nous sommes interesses au controle en cis de l'initiation de la recombinaison meiotique. En effet, la frequence de recombinaison varie beaucoup le long des chromosomes suggerant que les evenements de recombinaison ne sont pas distribues de facon aleatoire. Des etudes au point chaud de recombinaison arg4 ont notamment montre qu'il existait un controle local de l'initiation de la recombinaison et de la formation des cdbs. Dans ce travail, l'etude de constructions chromosomiques a permis la mise en evidence d'effets du voisinage sur l'initiation de la recombinaison au locus arg4. Les resultats obtenus suggerent l'existence d'elements agissant en cis (sequence activatrice ou inhibitrice ou relations entre sites d'initiation voisins).