Abstract FR:

Tous les muscles squelettiques derivent des myotomes somitiques et sont classes en deux categories, les muscles axiaux qui proviennent de cellules qui se differencient in situ dans le somite et les muscles des membres constitues a partir de cellules qui migrent hors des somites. Notre etude concerne l'etat de determination des cellules precurseurs musculaires localisees dans les myotomes. Le niveau de differenciation de ces cellules a ete apprecie par immunocytochimie et immunotransfert a l'aide d'anticorps monoclonaux diriges contre les differentes isoformes des chaines lourdes de la myosine (mhc). In vivo des le stade de 24 somites, les myoblastes embryonnaires accumulent toutes les isoformes des mhc (isoformes cardiaque ventriculaire, rapides embryonnaire et neonatale et les isoformes lentes) et peuvent etre regroupes en deux categories. L'analyse de l'influence des organes axiaux sur l'expression des mhc a permis d'observer que la presence du tube neural est indispensable a l'accumulation de l'isoforme rapide neonatale dans les myoblastes embryonnaires. La detection des differentes isoformes des mhc a ete realisee dans des cultures in vitro de myoblastes embryonnaires provenant soit de somites entiers soit de portions dermomyotomales somitiques. Apres une semaine, les myotubes neoformes en culture sont capables de stocker toutes les isoformes des mhc a l'exception de la myosine rapide adulte qui apparait a trois semaines. Comme in vivo on distingue en culture plusieurs populations de myoblastes. L'ensemble de ce travail illustre une fois de plus l'existence d'une grande heterogeneite des le debut de l'embryogenese