Abstract FR:

Le controle des mecanismes de l'elongation cellulaire est un point clef de la morphogenese vegetale. Afin d'identifier les genes impliques dans les processus de l'elongation cellulaire, nous avons isole des mutants d'arabidopsis thaliana defectifs pour la croissance de leur hypocotyle etiole. Deux loci ont ete etudies en detail: procuste 1 (prc1) et botero 1 (bot1). Sept alleles recessifs (prc1-1 a -7) ont ete isoles apres mutagenese a l'e. M. S. (ethyl methane sulfonate). Le phenotype des mutants prc1 suggere que la fonction de prc1 est necessaire a la mise en place des parois de l'hypocotyle etiole et de la racine. Les mutants prc1 ont permis de mettre en evidence une elongation prc1-independante (e. P. I. ) qui est specifiquement activee par les phytochromes. Prc1 a ete cartographie en bas du chromosome 5 a 0,3 centimorgan du locus yi, en position distale. Un contig de yacs (yeast artificial chromosome) recouvrant la region autour du locus prc1 a ete identifie. Le yac vh1, qui contient tres probablement le gene prc1, a ete sous-clone dans une banque cosmidique. L'analyse de ces cosmides a ete initiee. Cinq alleles e. M. S. De bot1 ont ete identifies. Un autre allele, bot1-2, a ete isole dans une plante contenant un grand nombre d'insertions du retrotransposon tnt1 de nicotiana tabacum. La croissance cellulaire laterale des mutants bot1 est superieure a celle du type sauvage. Ce phenotype est observe dans toutes les cellules excepte celles dont la croissance est apicale. Bot1 a ete cartographie en bas du chromosome 1 a 0,3 centimorgan de g/2, en position distale. Plusieurs yacs recouvrant tres probablement le locus bot1 ont ete identifies