thesis

Chromosomes plastiques et lineaires chez les spirochetes

Defense date:

Jan. 1, 1996

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Institution:

Paris 6

Disciplines:

Directors:

Abstract EN:

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Abstract FR:

L'absence de transfert genetique utilisable en routine chez les spirochetes a incite a approfondir l'analyse du genome de ces bacteries pathogenes pour l'homme et les animaux. La caracterisation de deux elements d'insertion de la famille des is3 de e. Coli, dont plus precisement is1500, a ete effectuee chez deux serovars de la meme espece pathogene : leptospira interrogans sensu stricto. La localisation de ces elements a permis de les associer a certains remaniements observes entre les deux serovars et de suggerer une explication a la grande fluidite de l'organisation genetique chez les leptospires. Ces resultats suggerent l'existence d'un troisieme element d'insertion de la famille des is3 chez certains serovars appartenant a l. Interrogans sensu lato. Je me suis ensuite interessee aux extremites du chromosome lineaire d'un autre spirochete, borrelia burgdorferi, constituees d'epingles a cheveux. J'ai determine la sequence de plus de 20kpb de la region telomerique gauche mettant en evidence au moins sept genes potentiels, trua, udk, pria, pfpb, quea, ruvb et ruva. De plus, j'ai determine pour certains leur appartenance a un operon. Le gene udk, codant pour l'uridine kinase, fait partie de la voie de recyclage des pyrimidines et a ete localise a cote de pria. La fonction de l'uridine kinase est liee a l'utilisation de l'uridine endogene, etant donne la resistance des spirochetes au 5-fluorouracile, caracteristique permettant de les selectionner parmi des contaminants. Ruvab et pria, codant pour des helicases, interviennent respectivement dans la resolution des jonctions holliday et dans l'assemblage du primosome. L'isolement et la caracterisation d'helicases intervenant dans la replication et la reparation permettent d'envisager des modeles de replication differents de la replication dependante d'oric, typique des chromosomes circulaires. La caracterisation des proteines pria, ruvab, dnaa ainsi que l'isolement des telomeres sensu stricto permettront de tester ces modeles.