Abstract FR:

La region para-aortique de l'embryon de poulet de 3-4 jours est susceptible de fournir les cellules souches du systeme hematopoietique definitif. Deux systemes de culture ont ete mis au point pour eprouver les capacites de differenciation et de renouvellement des cellules qui s'y developpement: des cultures clonales en milieu sans serum, et des cultures de moelle osseuse a long terme dans lesquelles se maintient un processus hematopoietique pendant plusieurs mois. Dans les premieres, en presence de differentes activites de croissance, sont detectes differents progeniteurs: m-cfc, g-cfc, gm-cfc, bfu-e, progeniteurs thrombocytaires, progeniteurs myelo-erythroides et progeniteurs pluripotents type cfu-gemm. Dans les cultures de moelle osseuse a long terme, les cellules hematopoietiques para-aortiques terminent leur differenciation, mais n'etablissent pas de processus hematopoietique durable. Les cellules hematopoietiques emergeant dans la region para-aortique sont donc pluripotentes mais ne seraient pas dotees de la capacite de renouvellement qui definit les cellules souches. Il est cependant possible que le systeme de culture utilise ici ne convienne pas aux cellules souches du tres jeune embryon d'oiseau. Plusieurs lignees myeloblastiques ont ete etablies in vitro a partir de tumeurs hematopoietiques induites chez l'embryon par la construction retrovirale mhe226 (contenant les oncogenes v-myc, v-myb et v-ets). Ces lignees sont dependantes d'un (ou de plusieurs) facteur(s) present(s) dans le milieu conditionne par des fibroblastes, mais independantes du cmgf (facteur requis pour la proliferation des myeloblastes transformes par le virus e26). Elles peuvent etre induites a se differencier en monocytes sous l'effet de l'acide retinoique. Ces lignees fournissent un modele d'etude pour caracteriser le role des oncogenes v-myc, v-myb et v-ets dans la transformation des cellules hematopoietiques aviaires