Abstract FR:

Afin de disposer d'une construction generique permettant de diriger l'expression de n'importe quel gene au niveau des neurones embryonnaires des les premieres etapes de la neurogenese, nous avons mis au point differentes constructions utilisant les sequences promotrices du gene neurofilament leger humain nf-l h. Ces sequences ont, dans un premier temps, ete utilisees pour diriger l'expression du gene de la beta galactosidase de facon a caracteriser leur profil d'expression temporel et spatial dans les neurones embryonnaires de souris transgeniques. Cette approche a permis de definir deux regions distinctes du gene nf-l h impliquees dans la specificite cellulaire du transgene. Parallelement et dans le but de perturber la fonction synaptique, un gene codant pour un canal potassique de mammifere, le gene rbk 1, a ete modifie par mutagenese dirigee. Les molecules obtenues a partir des genes modifies ne permettent pas d'obtenir de canaux potassiques fonctionnels dans l'oocyte de xenope. Ces adnc modifies, places sous controle des sequences promotrices nf-l h, seront utilisees pour analyser les mecanismes synaptiques chez l'embryon de souris