Abstract FR:

Chez les vertebres superieurs adultes, l'absence de regeneration axonale pares lesion du systeme nerveux central (snc) peut etre attribuee a un environnement devenu non-permissif au cours du developpement. Une partie de ce travail a consiste a determiner comment l'aptitude de la moelle epiniere a promouvoir la croissance axonale evolue au cours du developpement. L'auteur a utilise un test biologique in vitro, dans lequel des neurones sont cultives sur des substrats faits de sections de moelle epiniere de differents ages. La permissivite de la moelle epiniere de rat atteint un maximum au 3eme jour post-natal et diminue tres rapidement apres ce stade. L'implication et l'importance relative de differentes molecules d'adherence dans la croissance neuritique aux stades perinatals ont ete determinees par des experiences de blocage en presence d'anticorps. Contrairement au snc adulte, le systeme nerveux peripherique (snp) constitue un environnement favorable pour la regeneration axonale. Un anticorps monoclonal, reconnaissant le snp mais pas le snc, a ete precedemment produit. L'auteur a montre que l'antigene reconnu augmente d'environ 30 fois dans le snp, apres 5 semaines de degenerescence wallerienne. La purification et le micro-sequencage partiel de la proteine, ainsi que d'autres etudes, ont permis d'identifier la proteine reconnue comme etant l'hemopexine. L'importante augmentation, apres lesion, du taux d'hemopexine dans le snp, mais pas dans le snc suggere que l'hemopexine pourrait jouer un role, jusque-la insoupconne, dans la regeneration axonale