Abstract FR:

Chez le levure saccharomyces cerevisiar, le gene cdc25 est requis pour le deroulement du cycle de division cellulaire. Il active l'adenylate cyclase via les produits des genes ras. La recherche de suppresseurs extrageniques de la mutation thermosensible cdc25-5 a conduit a isoler un fragment d'adn de 3,4 kb qui supprime la mutation cdc25-5 mais ne supprime pas la double mutation ras1 ras2 ni la mutation cdc35-10. Nous avons determine la sequence nucleotidique de ce fragment d'adn. L'analyse de cette sequence met en evidence l'existence d'une phase ouverte de lecture qui code pour les 583 acides amines c-terminaux du produit d'un nouveau gene que nous avons appele sdc25. Cette partie c-terminale presente 47% d'homologie avec la partie correspondante du produit du gene cdc25. In vitro, elle stimule la decharge du gdp des proteines ras de levure et de mammiferes. Le produit de la partie c-terminale du gene sdc25 est ainsi le premier facteur d'echange des nucleotides guanyliques pour ras identifie. La partie 5 du gene a ensuite ete clonee et sa sequence a ete determinee. Le gene sdc25 entier code pour un produit de 1251 acides amines. L'homologie avec le produit du gene cdc25 se poursuit vers la region n-terminale quoique de facon moins importante. Contrairement a sa partie c-terminale, le gene sdc25 entier n'est pas suppresseur du defaut du gene cdc25. Une deletion de 344 acides amines dans la moitie n-terminale resture la capacite de supppresion, ce qui suggere une regulation de l'activite du domaine c-terminal par la moitie n-terminale. Nous avons localise le gene sdc25 sur le chromosome xii a cote du centromere. L'arn messager correspondant a une taille de 4 kb. Les points de demarrage de la transcription ont ete precises. Le gene sdc25 entier n'est pas essentiel pour la croissance. Sa dislocation n'entraine aucun phenotype particulier