Abstract FR:

La conversion du trans-b-ribosylzeatine (t-rz) en trans-zeatine (t-z), cytokinine la plus active dans la division cellulaire constitue la phase specifique de la feminisation. Elle ne se produit que dans les lignees porteuses des genes feminisants. L'enzyme assurant cette conversion a ete purifiee 490 fois ; elle est homogene, anionique, de phi 5,4 et d'environ 100 kda en conditions natives. Elle se resout en 5 polypeptides de 27 kda en moyenne, en sds. La comparaison avec l'enzyme male montre qu'il s'agit de 2 formes d'un meme complexe enzymatique, exclusivement specifiques de la forme trans- du ribosylzeatine. Ces complexes assurent au moins 2 fonctions catalytiques differentielles dont les rapports d'activites sont inverses selon le sexe: l'hydrolyse de la liaison b-glycosidique du t-rz pour former la t-z chez la femelle, le clivage oxydatif de la chaine isoprenoide pour liberer de l'adenosine chez le male. La realisation de la separation de 3 polypeptides majoritaires du complexe femelle a permis leur sequencage partiel et les mesures en spectrometrie de masse de leur poids moleculaire. Les sequences n-terminales (17 acides amines) et apres hydrolyse par le bromure de cyanogene concordent. L'interrogation des banques de donnees apres les 2 types de sequencages montre qu'ils ont plus de 97% d'homologie, l'un avec la fructose 1,6-biphosphate aldolase d'epinard et les 2 autres avec une proteine-kinase regulatrice d'orge. Les polypeptides sequences ne correspondent pas a des glycosidases. L'enzyme a activite ribohydrolase specifique du sexe femelle que nous avons purifiee et dont le gene a ete isole au laboratoire doit etre en quantite trop faible dans le complexe pour pouvoir etre sequencee. Nous pouvons penser qu'elle genere cependant le signal zeatine et doit faire partie d'un complexe enzymatique regulateur pouvant intervenir dans la transduction du signal endogene cytokinine