Abstract FR:

De nombreux progres dans la comprehension des modalites de la proliferation et de la differenciation cellulaires ont ete realises grace a l'etude des proprietes des retrovirus oncogenes. Notre laboratoire s'interesse depuis plusieurs annees au proto-oncogene cellulaire c-ets1, homologue cellulaire du gene v-ets, l'un des deux oncogenes du virus de l'erythroblastose aviaire e26. C-ets1 est le prototype d'une famille multigenique dont de nombreux membres ont ete identifies chez les metazoaires. Les travaux presentes dans ce memoire montrent que le produit de ce gene, ets1, est un activateur transcriptionnel se liant a des sequences specifiques d'adn, que nous avons initialement identifiees sur la longue repetition terminale (ltr) du retrovirus leucemogene humain htlv1. De plus, ets1 peut agir en synergie avec le facteur de transcription sp1, qui se lie au ltr de htlv1 a un site voisin de ceux reconnus par ets1. Nous avons egalement etudie le role des proteines de la famille ets, ainsi que d'autres facteurs de transcription cellulaires et en particulier le produit du gene c-myb , dans le controle de l'expression de htlv1. La discussion de ces resultats est centree sur trois aspects principaux: 1) les modalites de la liaison des proteines ets a l'adn; 2) le role des interactions avec d'autres facteurs de transcription dans l'activation de la transcription par les proteines ets, et 3) le role des facteurs de transcription cellulaires, et particulierement ceux des familles ets et myb, dans le controle de l'expression du retrovirus leucemogene humain htlv1