Abstract FR:

Psam2, un element genetique de 11 kb est present a l'etat integre dans la souche de streptomyces ambofaciens atcc23877 et a l'etat integre et libre dans la souche ji3212, un derive obtenu apres mutagenese au uv. Au cours d'un croisement interspecifique psam2 peut etre transfere dans s. Lividans et former des pocks, zones d'inhibition de croissance de la souche receptrice. Psam2 est capable d'augmenter le nombre de recombinants apres un croisement. L'integration de psam2 est de type site-specifique comme celle de certains bacteriophages temperes. La recombinaison a lieu entre deux sequences identiques de 58 pb presentes sur le plasmide (attp) et sur le chromosome (attb). Le gene codant pour la proteine impliquee dans l'integration de psam2 est situe pres du site attp. La proteine int predite presente une forte similarite avec les integrases des bacteriophages temperes. Une autre phase ouverte de lecture pourrait coder pour une proteine similaire aux excisionases (xis) impliquees dans l'excision site-specifique des bacteriophages temperes. Psam2 peut s'integrer dans toutes les souches de streptomyces testees ainsi que dans d'autres actinomycetes. La region chromosomique de differentes souches contenant le site d'attachement est conservee et elle peut etre repliee en structure caracteristique de l'arnt. Le gene putatif codant pour l'arnt proline n'est pas interrompu apres l'integration de psam2. L'integration de psam2 dans des genes d'arnt pourrait expliquer le large spectre d'hote de cet element. Le site att chromosomique de psam2 a ete localise genetiquement chez s. Ambofaciens et s. Lividans. Une carte fonctionnelle de psam2 a ete construite. Les fonctions de replication, de transfert et de formation des pocks sont situees dans des regions separees sur le plasmide. Le transfert de psam2 pourrait dependre de sa replication. Psam2 peut etre considere comme un element geneti