Abstract FR:

La domiciliation des lymphocytes implique des reconnaissances avec les cellules endotheliales qui constituent la paroi des micro-capillaires sanguins, afin de pouvoir s'infiltrer entre ces dernieres et ainsi penetrer un organe lymphoide donne ou un site d'inflammation. Cette reconnaissance specifique est assuree par differentes classes de molecules d'adhesion, qui interviennent sequentiellement. Parmi ces interactions figure le systeme de double reconnaissance lectines/glycoconjugues. Nous avons purifie et caracterise biochimiquement un recepteur specifique de fucosides, en particulier ceux engages en 12, a partir d'une lignee de cellules endotheliales de ganglions lymphatiques peripheriques immortalisees au laboratoire, les heca10. L'expression constitutive de cette proteine (5,3. 10 4 molecules/cellule), nommee f-lectine, est accrue par l'il-7 et/ou par le milieu conditionne provenant de la culture des cellules activees de ganglions lymphatiques peripheriques. Il s'agit d'une proteine membranaire intrinseque monomerique de 35500 da dont le point isoelectrique est de 6,3. Deux variants d'un lymphome t murin, ont permis d'etudier les roles biologiques de la f-lectine dans la reconnaissance entre lymphocytes et cellules, en realisant des experiences de modulation de l'adhesion in vitro. Au cours de cette etude, nous avons observe qu'une pre-incubation des cellules endotheliales avec une neoglycoproteine fucosylee, ligand de la f-lectine, provoque une augmentation de l'adhesion et induit egalement l'expression des e- et p-selectines. Ces observations corroborent l'hypothese d'un role precoce des lectines specifiques de l'organe d'origine des cellules endotheliales donnees, assurant la grande diversite et specificite de reconnaissance avec les lymphocytes, ces lectines etant capables d'induire dans un second temps l'expression de molecules impliquees dans les etapes ulterieures de l'adhesion.