Abstract FR:

Dans le present travail, nous avons aborde l'etude de la signalisation de fgf basique dans l'epithelium du cristallin oculaire et surtout dans les cellules endotheliales de la veine ombilicale humaine (huvec). Dans un premier temps, a partir du cristallin, nous avons purifie un recepteur de fgf basique et montre que ce compose possede une activite tyrosine-kinase intrinseque. Nous avons ensuite isole une lipocortine/annexine de 69kd (p69) de l'endothelium vasculaire et montre, eu egard a sa sequence n-terminale, que cette proteine pourrait etre une nouvelle lipocortine. En outre, nous avons montre que la transduction du signal dans les cellules huvec resulte de la synergie d'une double activation en fin de g1: une stimulation par le fgfb du nombre de molecules de p69 liees a la membrane plasmique; et une brutale phosphorylation de la p69 par une proteine kinase c. Ce double processus se traduit par une brutale activation de la phospholipase a2 et de la liberation de l'acide arachidonique, par une production resultante accrue de certains derives eicosanoides des lipo-oxygenases, tels que l'hete, et finalement par une stimulation importante de la synthese de dna. Enfin, nous avons montre que les cellules huvec detiennent une proteine de 34kd, immunologiquement reliee a la lipocortine i, qui parait etre impliquee dans le processus d'endocytose du fgf. Ce modele de transduction du fgf est le premier qui caracterise une cascade d'evenements causals allant de la membrane plasmique jusqu'au noyau cellulaire