Abstract FR:

Les travaux presentes dans le present memoire concernent les proprietes macro- et microscopiques des conductances ioniques de neurones de blatte (p. A. ) en culture primaire. Des concentrations micromolaires d'ach ou de son agoniste: cch induisent l'ouverture de 2 types de canaux (20 et 50 ps). Le temps d'ouverture (potentiel-dependant) est de l'ordre de la ms. Des concentrations micromolaires de glutamate induisent dans pres de 30 pourcents des neurones testes l'ouverture de canaux ioniques (22ps) dont la cinetique reflete l'existence de nombreux sous-etats. Le courant sodique (normalement absent) induit par des molecules telles que la veratridine ou la deltamethrine est sensible a la ttx. Il est lent et s'inactive lentement et partiellement. L'activite canal unique (20-25 ps) peut etre classee en 3 categories: evenements courts rectangulaires, evenements longs de faible amplitude et bouffees d'activite. Le courant potassique des neurones embryonnaires correspond a l'activite de 2 types de canaux (15 et 35 ps). Le temps moyen d'ouverture est faible et la probabilite d'ouverture augmente avec la depolarisation de la membrane. Le courant potassique des neuromes adultes (qui peut posseder un ia) correspond a l'activite d'un seul type de canal (24ps). Son temps et sa probablite (10 fois superieurs a celle des neurones embryonnaires) d'ouverture avec la deplarisation membranaire. Le courant calcique est faible et s'inactive assez rapidement. Les relations courant-potentiel sont simples mais ne peuvent pas etre dissociees en plusieurs composantes. Lorsque cela etait possible (ach et k), l'etude comparative des neurones embryonnaires et des neurones adultes a revele des differences significatives qu'il serait souhaitable d'analyser plus en detail dans le cadre d'une etude de la differenciation neuronale. Il s'est avere difficile de reconstituter les courants globaux a partir des courants elementaires, ceci pourrait correspondre au fait que les canaux ioniques ne sont pas repartis de facon homogene a la surface de la cellule. Pour verifier cette hypothese, il est envisage d'utiliser les techniques d'hybridation in situ