Abstract FR:

Les messages nociceptifs sont controles au niveau de la corne dorsale de la moelle par une voie serotoninergique issue du noyau raphe magnus (nrm). Des electrodes en fibres de carbone traitees permettent, par voltametrie in vivo, la detection des 5-ohindoles (pic 3, index du metabolisme et/ou de la liberation de 5-ht). On a evalue les modifications des pics 3 au niveau du nrm et du noyau caudalis du trijumeau (n. C. V. ) chez des rats vigiles apres: 1) administration de deux antidepresseurs (ads) tricycliques, un inhibiteur (femoxetine) et un augmentateur (tianeptine) de la recapture de 5-ht. 2) administration de morphine avec chacun des ads. 3) injection de 8-ohdpat ou de ru 24969, respectivement agoniste des recepteurs 5-ht#1#a et 5-ht#1#b. 4) injection s. C. D'un algogene, le formol. Les resultats sont: 1) les effets induits par la femoxetine et la tianeptine sur les pics 3 sont coherents avec leur action sur la recapture de 5-ht. 2) les deux ads potentialisent l'augmentation des pics 3 induite par la morphine au niveau du n. C. V. 3) le 8-ohdpat entraine une faible diminution des pics 3 et il en ressort que les recepteurs 5-ht#1#a ne semblent pas jouer un role important dans la regulation de l'activite du systeme serotoninergique raphe-spinal. Le ru 24969 augmente (action premiere sur la recapture de 5-ht) puis diminue les pics 3 (action sur les recepteurs 5-ht#1#b) dans le n. C. V. 4) en fonction du niveau anatomique (nrm ou n. C. V. ) et de la periode de mesure, on a mis en evidence une activation differentielle du systeme serotoninergique raphe-spinal (plus tardive au niveau du n. C. V. ) par un stimulus nociceptif tonique (formol). Ces donnees sont discutees en relation avec la litterature sur la nociception, la pharmacologie des systemes serotoninergiques et la voltametrie, et soulignent l'interet de telles approches in vivo