Abstract FR:

Il a ete mis au point un modele in vitro de differenciation neuronale de cellules de crete neurale de mammifere. Ce modele a permis: 1) d'analyser un phenotype neuronal precoce obtenu en 24 heures en milieu defini, sans division des progeniteurs. Ce phenotype a ete etabli sur la base de l'expression de proteines specifiques des neurones: les proteines de neurofilament leger et moyen, le canal sodique et la forme polysialylee de la n-cam; 2) de demontrer que les cellules de la peripherie sont mitogenes pour des progeniteurs neuronaux derives des cretes neurales. En effet, par co-culture de cellules de crete neurale avec des cellules de la peripherie, nous avons obtenu in vitro deux phenotypes neuronaux derives des cretes neurales, dont l'un est caracterise par la division des progeniteurs, l'agregation des corps cellulaire et l'expression de la peripherine, une proteine specifique des neurones a projections peripheriques; 3) de manipuler experimentalement les mecanismes d'adhesion impliques dans la differenciation neuronale. En particulier, il a ete montre que les mecanismes de sialylation et de synthese des molecules de n-cam n'etaient pas co-regules. La manipulation experimentale du niveau de sialylation des molecules de n-cams dans des cultures de cellules de crete neurale et de ganglions rachidien, via l'application d'endoneuraminidase, a mis en evidence que la forme polysialylee de la n-cam n'etait pas impliquees dans la fasciculation ni dans l'elongation axonale lorsque les cellules se differencient sur un substrat de fibronectine