Abstract FR:

1) l'expression cellulaire et tissulaire de 3 proteines de la reaction inflammatoire aigue, l'alpha-2-macroglobuline, l'alpha-1-inhibiteur 3 et l'alpha-1-antitrypsine a ete analysee in vivo par hybridation in situ et immunohistochimie; 2) les mecanismes de transport intrahepatocytaire des acides biliaires ont ete etudies par immunohistochimie. A. Nos resultats demontrent l'existence d'une heterogeneite fonctionnellle du lobule hepatique dans la synthese des proteines plasmatiques. Dans le cas de l'alpha-2-macroglobuline et de l'alpha-1-inhibiteur 3, ce sont les hepatocytes periportaux et mediolobulaires qui expriment et traduisent le plus ces proteines. Au contraire, les hepatocytes centrolobulaires synthetisent preferentiellement l'alpha-1-antitrypsine a l'etat normal, alors que l'expression des arnm est la meme dans tout le lobule hepatique a l'etat normal. L'hybridation in situ combinee avec l'immunohistochimie a donc montre, avec l'exemple de l'alpha-1-antitrypsine, qu'il n'y a pas de concordance absolue entre l'activite transcriptionnelle et traductionnelle a l'etat physiologique dans l'hepatocyte de rat. B. Le transport intrahepatocytaire des acides biliaires: grace a la technique immunohistochimique adaptee. Dans nos conditions experimentales, le taurocholate a ete clairement observe dans les saccules de la face trans de l'appareil de golgi et quelques vesicules golgiennes. La charge intraveineuse du taurocholate ou d'ursodesoxycholate, entraine l'apparition de nombreuses vesicules transgolgiennes. Ces resultats sont en faveur d'un transport vesiculaire des acides biliaires qui impliquerait l'appareil de golgi