Abstract FR:

L'aromatase est l'enzyme qui catalyse la transformation des androgenes (c-19) en estrogenes (c-18). Le corps jaune cyclique de jument (eclmes) ne produit pas d'estrogenes in vivo. Cependant nous montrons qu'eclmes metabolisent la 4-#1#4c progesterone en 17-hydroxyprogesterone et en androstenedione et qu'ils sont capables d'aromatiser l'androstenedione en estrone et la testosterone en estradiol-17b. L'ovaire equin possede donc le systeme enzymatique necessaire a la steroidogenese, qui demeure cependant bloquee in vivo durant la phase luteale. Eclmes aromatise plus efficacement les 19-norandrogenes que les androgenes bien qu'elle ait une plus forte affinite pour ces derniers. Elle n'aromatise que tres faiblement l'epitestosterone en estradiol-17 et la 16-hydroxytestosterone en estriol. Au contraire, l'aromatase placentaire humaine (hpmes) aromatise beaucoup plus faiblement les 19-norandrogenes que les androgenes mais aromatise efficacement l'epitestosterone et la 16-hydroxytestosterone. Ces deux aromatases reagissent differemment aux ions mono et divalents. Eclmes apparait donc differente de hpmes. Un interet particulier est porte a l'etude de l'aromatase car elle est directement impliquee dans les cancers hormono-dependants et malheureusement son mecanisme catalytique n'est pas completement elucide. Nous avons teste des produits pharmacologiques qui sont soit en phase d'application clinique humaine soit en phase experimentale animale et/ou fondamentale, sur le modele eclmes. Les effets inactivateurs ou inhibiteurs de certains produits se sont reveles differents de ceux observes avec hpmes, ce qui confirme la difference des deux modeles. Le modele equin pourrait donc apporter des elements nouveaux pour elucider le mecanisme catalytique. Une autre approche a ete d'exploiter le fait que l'aromatase est naturellement bloquee pendant la phase luteale chez la jument. En faisant agir le cytosol du corps jaune sur eclmes, nous avons remarque une inhibition dose-dependante de l'aromatisation de la testosterone et de l'androstenedione. Le(s) facteur(s) inhibiteur(s) implique(s) est de petite taille, soluble, thermoresistant et ne montre pas de specificite tissulaire au sein de l'espece equine ; il(s) inhibe(ent) mais a un degre moindre hpmes