Abstract FR:

La differenciation terminale des myoblastes en myotubes peut etre reproduite in vitro et s'accompagne de l'activation d'un grand nombre de genes codant pour des proteines exprimees dans les muscles (proteines contractiles, enzymes, recepteurs. . . ). Dans le but d'etudier les differentes etapes de la myogenese ainsi que les mecanismes qui assurent les transitions entre differentes isoformes au cours du developpement, nous avons caracterise differents plasmides recombinants cdna complementaires a des arnm d'actines et de myosines chez la souris. Trois clones d'actines ont ete caracterises et sont complementaires respectivement aux arnm de l'actine cardiaque, de l'actine squelettique et de l'actine non musculaire. Grace a ces 3 sondes cdna nous avons etudie la famille multigenique des actines en examinant le nombre et l'organisation des sequences nucleotidiques apparentees. Dans le muscle squelettique ftal de la souris, nous avons mis en evidence l'arnm de l'actine cardiaque. La coexpression des 2 arnm est effective dans le muscle squelettique mais aussi dans le cur et elle varie au cours du developpement. Le contexte genetique a un effet considerable sur le niveau absolu de transcrits et 2 cas ont ete etudie plus particulierement ou leur niveau relatif est perturbe. Dans le cur ces niveaux sont susceptibles d'etre modifies sous l'effet d'une duplication au locus du gene cardiaque ou bien d'une hypertrophie cardiaque. Dans le muscle squelettique les deux genes sont affectes independamment par l'hormone thyroidienne dont l'absence entraine un retard de la disparition de l'arnm de l'actine cardiaque