Abstract FR:

Au moyen des trisomiques primaires, nous avons mis au point chez petunia hybrida deux méthodes de cartographies, l'une se basant sur l'effet de dosage lie à l'existence d'un chromosome surnuméraire et l'autre exploitant les ségrégations des allèles dans les descendances de trisomiques. Si la quantité d’ADN déposée pour l'ensemble des plantes est identique, le signal résultant de l'hybridation avec une sonde est 3/2 fois plus intense chez le trisomique pour le chromosome portant la séquence cible. Pour s'affranchir de la variable quantité d’ADN déposée qui peut masquer l'effet de dosage, nous utilisons des couples de sondes et analysons les variations du rapport des intensités calcule pour chaque trisomique. La moyenne des valeurs du rapport et/ou le test de student permettent d'identifier les valeurs du rapport attendues, chez le disomique, chez le trisomique pour le chromosome portant l'une des séquences et chez le trisomique pour le chromosome portant l'autre séquence. Nous avons assigne des locus ribosomiques, des fragments génomiques et des gènes spécifiant des protéines de structure et des enzymes. Les sondes révèlent des séquences dispersées sur plusieurs chromosomes. Cette dispersion pourrait être due à l'existence de pseudo gènes portes par d'autres chromosomes que ceux des gènes fonctionnels. Dans une descendance de trisomique, il se produit une distorsion dans la distribution des phénotypes lies aux allèles portes par le chromosome en triple exemplaires par rapport à un croisement-test (entre plantes disomiques). L'analyse de la ségrégation de fragments de restriction polymorphes des adnr et des gènes 5s fait apparaitre des distorsions au niveau des croisements triplos (1, 2 et 6) avec les adnr et au niveau du croisement triplo 2 avec les gènes 5s. Les chromosomes 1, 2 et 6 porteraient de l'adnr et le 2 des gènes 5s. Cependant, l'un des chromosomes 2 de ce triplo 2 est dépourvu de gènes 5s