Abstract FR:

L'etude des interactions solute-solvant a l'aide de l'effet overhauser intermoleculaire heteronucleaire 1h-13c a 2 dimensions (sequence hoesy) nous a permis de confirmer la double hydratation de la pyridone-2 et de la n-methyl-pyridone-2 et d'estimer qualitativement les distances des molecules d'eau par rapport aux carbonyles. Par contre, l'uracile est monohydratee sur le carbonyle c2 et dihydratee sur le carbonyle c4, le role des nh apparait primordial dans l'hydratation. Dans les nucleosides derives, l'uridine et l'isopropylideneuridine, les deux carbonyles de la base sont en effet monohydrates et la conformation preferentielle anti est observee