Abstract FR:

Au cours de ce travail, nous nous sommes interesses aux mecanismes moleculaires mis en uvre au moment de la sortie definitive du cycle cellulaire des cellules nerveuses. Le systeme biologique choisi est la neuroretine (nr) de caille. Nous avons utilise comme modele un clone cellulaire a proprietes neuronales, le clone k2, immortalise par un mutant thermosensible du virus du sarcome de rous. Les cellules de ce clone se multiplient activement a 36c alors qu'elles cessent rapidement leur synthese d'adn apres transfert a 41,5c. Notre hypothese de travail stipule que l'arret de la proliferation depend de l'expression d'un ou de plusieurs genes exprimes a 41,5c et peu ou pas a 36c. In vivo, les produits de ces genes participeraient au cours du developpement a l'etablissement et au maintien de l'etat quiescent des cellules de la nr. Dans le but d'isoler des genes specifiquement exprimes dans les cellules quiescentes, nous avons constitue une banque d'adnc soustraite enrichie en adnc transcrits dans les cellules k2 transferees a 41,5c. Le criblage differentiel de cette banque a l'aide de sondes egalement soustraites nous a permis d'isoler 4 adnc exprimes dans la nr au cours du developpement et preferentiellement dans les cellules post-mitotiques. Nous avons approfondi la caracterisation d'un de ces clones, l'adncqn1 et mis en evidence une correlation entre l'entree en quiescence des cellules de la nr et l'expression de ce gene au cours du developpement et in vitro en culture cellulaire. Nous avons identifie et localise une proteine de pm apparent de 140 kd correspondent a la phase ouverte de lecture deduite de l'adncqn1