Abstract FR:

Pendant la gastrulation de l'embryon de drosophile, les cellules precurseurs du feuillet mesodermique rentrent a l'interieur de l'embryon. En l'absence de divisions cellulaires, celle-ci est clairement provoquee et controlee par un changement de la forme des cellules ventrales. La sequence des changements de forme cellulaire a ete tres bien decrite. Elle se decompose en deux phases separees par une transition. Au cours de la premiere phase, les cellules commencent a aplatir et comprimer leur apex, de facon lente et autonome cellulaire. Au cours de la brusque transition, toutes les cellules ventrales finissent par comprimer leur apex simultanement, en consequence, la partie ventrale de l'embryon forme un sillon. Enfin, pendant la deuxieme phase de l'invagination, les cellules se raccourcissent selon leur axe baso-apical, ce qui accentue la difference de surface entre leur base elargie et leur apex reduit. Cette derniere phase provoque la fermeture de l'invagination. Nous avons etudie les genes folded gastrulation (fog) et concertina (cta). Fog code pour une proteine secretee, tandis que cta code pour la sous-unite alpha d'une proteine g trimerique. Notre travail montre qu'ils definissent une meme voie de transduction du signal necessaire pour induire et coordonner les changements de forme cellulaire, pendant la transition rapide. La capacite d'induire de facon ectopique, des changements de forme cellulaire nous a permis de proposer un modele ou aplatissement et contraction apicale ne sont que les deux aspects de la contraction d'un dome d'actine et de myosine situe a l'apex des cellules. D'autre part, nous avons etudie comment les differentes phases de l'invagination, controlees par les genes twist et snail cooperent pour former une invagination complete.