Abstract FR:

Ce travail decrit la mise au point et l'utilisation d'un systeme in vitro d'extraits concentres d'ufs de xenopus laevis, dans lesquels l'oscillation de base du cycle cellulaire est reproduite, ou bloquee en phase m ou en interphase. La kinase cdc2 induit les evenements de la mitose et est activee par la synthese de proteines specifiques, les cyclines, qui sont degradees en fin de mitose. Ce travail montre que l'activite kinase mitotique de cdc2 provoque la degradation de la cycline. L'oscillation de l'activite kinase de cdc2 et de la concentration de cycline implique des temps de latence et des phenomenes de seuil qui ont ete mis en evidence experimentalement. Il est enfin montre que l'activation de la kinase cdc2 par la cycline est sous le controle negatif d'une phosphatase de type 2a. Ceci met en evidence la participation d'un reseau complexe de phosphorylations dans le controle temporel de l'activation de la kinase cdc2