Abstract FR:

Le domaine aborde concerne l'environnement d'une cellule animale dans le contexte de sa culture in vivo. Les etudes ont porte d'une part, sur le conditionnement des cellules et les dispositifs de culture et d'autre part, sur la nature et la qualite des surfactants et des supports. L'immobilisation des cellules est realisee par gelification d'une matrice d'alginate de sodium. Les ions calcium ont ete choisis comme agent gelifiant. Les objectifs vises ont ete l'iptimisation de la technique d'inclusion dans des billes d'alginate, la caracterisation morpho-fonctionnelle et l'examen des potentialites physio-biochimiques des preparations immobilisees. Le travail confirme la faisabilite de l'inclusion de deux types cellulaires: les hepatocytes de rat et les chondrocytes articulaires de lapin. Dans le cas des chondrocytes. L'etude precise les aspects fondamentaux (longevite, stabilite, stockage, production) et appliques (conditionnement, amelioration de la matrice). Les resultats font apparaitre que les cellules supportent l'inclusion dans l'alginate. A l'etat immobilise elles adoptent une forme spherique voisine de celle in vivo et se repartissent a l'interieur des billes de maniere homogene. Apres lyse des billes, les cellules recuperees presentent encore de grandes capacites de reprise, d'adherence et d'etalement. L'immobilisation conserve aux cellules des potentialites physiologiques importantes. Les cellules incluses restent viables, se divisent et continuent a exprimer et secreter des constituants specifiques tels que proteoglycannes et collagene de type ii. Concernant l'amelioration par complementation de l'alginate, differents adjuvants ont ete testes (collagene type i, collagene type iv et fibronectine) en culture normale et en culture tridimensionnelle. Les resultats obtenus soulignent l'interet de l'immobilisation: elle represente un moyen d'accroitre d'une part, les performances, d'autre part, les facilites d'utilisation et de reutilisation d'un materiel biologique particulier