Abstract FR:

Un vecteur defectif pour la replication, exprimant le gene de la -galactosidase, a ete derive de l'adenovirus canin type 2 (cav2). Ce virus recombinant possede la capacite de transduire des cellules de mammiferes de diverses origines et en particulier des cellules primaires humaines. Malgre un systeme de production qu'il reste a optimiser, des experiences de transfert de gene in vivo dans l'embryon de poulet et dans le systeme nerveux central de rat ont ete conduites. Lors de l'infection de cellules humaines kb par l'adenovirus canin type 2, le cycle productif viral est bloque. Une reponse cellulaire de type apoptotique apparait 24 heures apres l'initiation de la replication virale. Un des transcrits majoritaires e1b n'est pas exprime apres infection de cellules kb par cav2. Ce defaut dans l'expression de e1b serait implique dans l'absence de controle, par le virus, de l'apoptose induite en reponse a l'infection par cav2. L'apoptose est proposee comme un des mecanismes regissant le maintien de la barriere d'espece au cours d'une infection par l'adenovirus.