Abstract FR:

Le travail presente dans cette these a porte sur l'implication des proteines contenant des domaines sh2 et sh3, dans le mecanisme d'action de l'insuline et de l'igf-i. Nous avons montre que la phosphatidylinositol-3-kinase (pi-3-kinase) est stimulee par l'insuline dans des cellules insulino-sensibles, les adipocytes de rat. De plus, l'insuline induit une translocation de l'enzyme depuis le cytosol vers la membrane plasmique. Dans des fibroblastes, l'insuline et l'igf-i induisent la phosphorylation sur tyrosine de irs-1 (insulin receptor substrate-1), et son association avec la pi-3-kinase. Cette association est responsable de l'activation de l'enzyme. Dans des fibroblastes transfectes avec l'adnc de shc, les proteines shc sont phosphorylees sur tyrosine en reponse a l'insuline et a l'igf-i et interagissent avec irs-1. La surexpression des ces proteines ne modifie pas l'activation de la pi-3-kinase, mais induit une augmentation de l'activite basale de la mek. De plus, les cellules sont plus sensibles a l'action mitogenique de l'insuline