Dualité vasculaire et cardiaque des veines pulmonaires : études fonctionnelles et histologiques chez le rat
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Les veines pulmonaires (VP) constituent une structure vasculaire très particulière par la présence d’un manchon de cardiomyocytes qui s’insère parmi les cellules musculaires lisses du tissu veineux. Elles peuvent être la source de foyers ectopiques responsables du déclenchement de la fibrillation auriculaire, trouble du rythme le plus fréquent chez l’homme. De ce fait, les VP font l’objet de nombreuses investigations électrophysiologiques et morphologiques. Toutefois, leurs propriétés vasomotrices ainsi que la relation de celles-ci avec leur structure histologique ont été peu explorées. Nos travaux menés sur des VP de rat montrent ainsi une hétérogénéité au plan des réponses en pharmacologie fonctionnelle qui peut s’expliquer par l’hétérogénéité histologique. L’endothélium ne semble pas jouer un rôle significatif dans la régulation de la vasomotricité alors que la stimulation des récepteurs β²-adrénergiques induit une relaxation. Enfin le couplage des stimulations électrique de champ et pharmacologique permet de dissocier les réponses contractiles des cellules musculaires lisses de celles des cardiomyocytes.
Abstract FR:
Pulmary veins (VPs) exhibit a particular structure where sleeves of cardiomyocytes are inserted between layers of smooth muscle cells. They can be the source of focal pacemaker activity which may initiate atrial fibrillation inman, the most common cardiac arrythmia. Thereby, VPs are the subject of many electrophysiological and morphological investigations. However, studies devoted to their vasoactive properties and the relationship to their histological structure are very few. Inrat VPs taken from differnt sites, our studies show an heterogeneity of functional responses to pharmacological agents which can be explained by their histological heterogeneity. The endothelium does not seem to play a significantt part in the regulation of the vasomotricity wheras the stimulation of the β²-adrenergic receptor induced a relaxation. Finally, electric field and pharmacological stimulations give the possiblity to dissociate the contractile responses of smooth muscle cells tothose of cardiomyocytes.