Abstract FR:

La fonction de reproduction est sous la dépendance de l’axe cerveau-hypophyse-gonades, des xénobiotiques, ayant des effets similaires ou antagonistes aux stéroi͏̈des, peuvent venir perturber les rétrocontrôles stéroi͏̈diens. Nous avons étudié l’expression des gènes du récepteur à l’oestradiol (rtER), de la tyrosine hydroxylase (TH) et des sGnRH dans le cerveau de la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss). Ensuite, nous avons recherché les effets du cadmium et du nonylphénol. Nous avons cartographié les neurones à TH dans le cerveau, par hybridation in situ (HIS) et immunocytochimie; nous avons mis en évidence, par HIS, un rétrocontrôle positif de l’œstradiol (E2) sur l’expression TH. Nous montrons un rétrocontrôle ovarien positif sur le rtER, mais l’E2 n’y participe pas. Par RT-PCR, nous avons démontré l’expression des deux isoformes du rtER dans le cerveau d’alevins et de truites triploi͏̈des alors que seule la forme longue (rtERaL) est exprimée chez les adultes et immatures diploi͏̈des. L’isoforme courte (rtERaS)est régulée positivement par l’E2 chez les triploi͏̈des. Le gène rtERaL est exprimé pendant tout le cycle reproducteur, avec une augmentation avant l’ovulation et en période post-ovulatoire. Chez les alevins, le cadmium antagonise les effets de l’E2 sur l’expression de la vitellogénine (Vg) et du rtER hépatique; le nonylphénol stimule l’expression de la Vg et du rtERaL. Dans le cerveau, le cadmium inhibe l’expression du rtERaL. Nous avons démontré que les deux gènes sGnRH1 et 2 sont coexprimés dans le cerveau antérieur. Chez la femelle adulte, le sGnRH2 est soumis un contrôle androgénique et oestrogénique, alors que chez l’immature il est uniquement androgénique. Les sGnRH sont exprimés dès le 14ème jour après fécondation; pendant le cycle reproducteur, l’expression est plus forte pendant la maturation ovocytaire et après l’ovulation. Dans le cerveau des alevins, le Cadmium stimule l’expression des sGnRH alors que le nonylphénol réprime celle du sGnRH2.